Hola a todos los lectores, Colegas y personal de salud que por Compendio hacen visita…
Hoy una semana después de haber iniciado mi Internado Rotatorio estoy de nuevo por aquí, bastante agotado del correré correré que deja una Unidad Como Gineco-Obstétrica o mal llamada Puerperio Patológico, en donde de una basta manera se obtiene conocimientos y experiencias que nos ayudaran a lo largo de una carrera; alegre por el excelente equipo de trabajo que nos a correspondido tratando dejar lo mayor que pueda para el crecimiento de la Enfermería en mi Nación y espero que así sea en el Mundo entero.
Para todos aquellos que extrañan a nuestra Compañera YUS, he hablado con ella y les ha mandado el mas caluroso saludo debido a tantas ocupaciones y compromisos ha estado ausentada pero estará de vuelta muy Pronto tan radiante y alegre y además con un cambio de Look.
Ahora si vallamos a lo nuestro esta vez Quisiera hablarles sobre:
Control Prenatal y determinación de Pruebas cromosómicas.
Uno de los aspectos más importantes y significativos de la obstetricia lo constituye el control prenatal el cual consiste en la evaluación sistémica y meticulosa de la gestante desde el inicio del mismo hasta su culminación.
El objetivo de este es reducir la morbi-mortalidad materno fetal a su mínima expresión, siguiendo normas y procedimientos que permitan el adecuado control de la evolución del embarazo tanto para la madre como para el producto de la gestación.
Es muy importante tener en cuenta los antecedentes o historia familiar de la Paciente o gestante para así poder tener una planificación especifica a realizar durante el embarazo.
Si hay riesgos familiares de alteraciones cromosómicas se debe explicar a la pareja que tienen mayor riesgo y prepararlos para realizar pruebas de despistaje de alteraciones cromosómicas sericas y si son necesarias: biopsias de vellosidades coriales, amniocentesis o cordocentesis.
Prueba para despistaje de Síndrome de Down (Trisomy 21)
Es una de las enfermedades mas frecuentes en hijos de madres mayores de 35 años, con antecedentes familiares de alteraciones cromosómicas o personales de pérdida fetal recurrente.
En un 80% los niños afectados generalmente presentan retraso mental, malformaciones cardiacas, malformaciones gastrointestinales y desarrollan leucemia infantil.
Debido a lo mencionado se pueden hacer análisis de 3 marcadores séricos: Alfa feto proteína, gonadotropina coriónica humana y estradiol no conjugado. Se establece un riesgo estadístico de que el feto presente o no riesgos de presentar la enfermedad o alteración cromosómica.
En caso de ser elevado se deben practicar otras pruebas como la del cariotipo fetal con muestras obtenidas mediante la amniocentesis, biopsias de vellosidades coriales o cordocentesis.
Con estas pruebas se pueden detectar el 60% de los casos que no presenten factores de riesgos también permite el despistaje de otras trisomias como la trisemis 18.
¿Qué anomalías se pueden detectar con la Determinación Sérica Alfa Feto Proteínas?
Defectos de la Pared ventral, Triploidias, Trisomias 13, 18 y 21. Traslocaciones. Deficiencia de peritoneo diafragmático, muerte fetal, nefrosis Congénita entre otros.
Por todo lo anterior mencionado es de suma importancia el control prenatalal inicio del embarazo para la realización de pruebas que permitan determinar de una forma oportuna las alteraciones cromosómicas en aquellos pacientes que presenten factores de riesgo y así poder asegurar un embarazo Feliz.
