Examen PKU- TSH | Compendio de Enfermeria

Examen PKU- TSH



Pasadas las primeras 48 horas de vida, al recién nacido se le harán exámenes destinados a detectar enfermedades metabólicas (Hipotiroidismo congénito y Fenilcetonuria), difíciles de diagnosticar en el examen físico durante las primeras semanas de vida. Aunque la frecuencia es baja, su presencia produce alteraciones neurológicas y motoras, que pueden ser irreversibles.
Si se diagnostica precozmente (durante el primer mes de vida), se puede realizar un tratamiento adecuado sin consecuencias posteriores. Del análisis de una gota de sangre del talón del bebé, pueden ser estas dolencias detectadas y tratadas para que los niños lleven vidas absolutamente normales con la ayuda de dietas o una medicación permanente. Lo ideal es que se tome la muestra en el momento del alta de la maternidad.
Es importante que para el alta de su bebé, acuda a nuestro laboratorio después de quince días hábiles y retire el resultado de estos exámenes, para que sean conocidos por su pediatra.

El primer control pediátrico se realiza entre los 10 y 15 días de vida, período en el cual el médico le indicará los controles posteriores que su hijo necesita. Clínica Dávila cuenta con un centro pediátrico (Recoleta 464).
Hipotiroidismo congénito: es una enfermedad que se produce por falta de la hormona tiroidea. Esta sustancia interviene en el crecimiento y desarrollo del niño, y su carencia durante las primeras semanas de vida produce un grave daño del cerebro y provoca la discapacidad mental.
Fenilcetonuria: es una enfermedad congénita del metabolismo de las proteínas que provoca una acumulación de fenilalanina en el organismo. Así es como se lesiona el cerebro del niño, con graves secuelas neurológicas y mentales.
Todos podemos ayudar difundiendo la importancia de la detección precoz de estas enfermedades. Los exámenes son obligatorios por ley, por lo tanto todas las madres deben estar atentas y reclamarlos.


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